1、外植體

選生長健壯、無病蟲害的紅花繼木莖尖、芽及枝等作外植體，其中外植體采集在7～8月最好，污染率較低。

2、培養基

紅花繼木的組織培養包括初代培養、繼代增殖培養和生根培養。試驗表明，初代培養和繼代增殖培養基可參考MS+BA1.0mg/l+IBA1.0mg/l;生根培養基可參考1/2MS+NAA1.0～1.5mg/l+0.1%的活性炭。

3、培養條件

紅花繼木的培養條件一般為：溫度20℃左右，光照時間14h/d(每天14小時)，光照強度為1500LX(勒克斯)。 

操作步驟

(1)外植體消毒：材料采回后，及時用稀薄的漂白粉溶液洗去材料上的污物，而后用自來水反復沖洗20分鐘，直至沖洗干凈備用。

(2)接種：在接種前，先將接種室內的紫外燈開約20分鐘進行消毒，然后打開接種臺上的鼓風機吹十分鐘左右，即可進入接種室進行接種操作。將消好毒的外植體放于超凈工作臺上，首先，在無菌條件下用70%酒精或0.01%升汞在常溫下浸泡材料消毒10分鐘，再用無菌水沖洗3～4次。然后用消毒的鑷子夾取材料置于培養基上進行無菌培養。注意接種時所用的鑷子需先在70%的酒精中消毒，并在酒精燈上燒一下再用，以求更好消毒，避免接種外植體感染。

當芽長至2厘米左右時，切取芽端接種在增殖培養基上分化增殖，然后將繼代增殖的叢生芽分別移至生根培養基中誘導生根，當根長至1～2厘米長時，從培養室中取出煉苗，以備移栽。

(1)繁殖速度快：從優良母株上取下一個芽或一部分組織，理想條件下一年能繁殖幾萬到十幾萬株新的個體，所以組培技術最適合大量快速繁殖名貴和稀有植物。

(2)脫毒快繁：真菌、細菌、特別是病毒對植物的危害越來越大，已受到人們的重視，而采用植物莖尖進行組織培養，則是一項最有效、最快捷、最實用的方法。

(3)輔助育種：組培技術是單倍體育種、遺傳性狀研究、保留種質資源的一條有效途徑。

(4)組培苗性狀一致：用組培技術繁殖的植株來自于一個親本主體，所以能夠保持后代植株具有高度的一致性和整齊度。

(5)不受親本限制：由于組培苗是采用無性繁殖技術培育植株，所以不受親本不開花、不結籽及雜交品種后代易變異等品種特性的影響，可繁殖不育、雜交品種及易變異品種。

(6)不受季節限制：組培生產采用人工光照，室內培養，可以周年生產。

(7)節省土地和資源：由于組培生產可以在室內集中生產，立體分層生產，集中管理，能夠最大限度地節省土地、人力等，符合現代農業的發展方向。